Rapporto HIV Stigma Index 2.0: progressi ma stigma persistente tra giovani e popolazioni chiave in Sudafrica

Report sulle difficoltà dei portatori di HIV in Sudafrica

Il rapporto “HIV Stigma Index 2.0”, pubblicato mercoledì, mostra che, sebbene si siano fatti progressi rispetto allo studio del 2014, è ancora necessario lavorare per ridurre lo stigma, migliorare l’esperienza sanitaria e sostenere il ben‑essere psicologico delle persone che vivono con l’HIV (PLHIV).

Il settore PLHIV, guidato dall’Associazione Nazionale delle Persone con HIV e AIDS (NAPWA), ha presentato il rapporto. Lo studio, realizzato con il supporto tecnico del Human Sciences Research Council (HSRC), del South African National AIDS Council (SANAC) e di partner internazionali, misura e documenta lo stigma, la discriminazione e le violazioni dei diritti subiti dalle PLHIV in Sudafrica.

Il rapporto evidenzia le difficoltà persistenti, soprattutto tra le popolazioni chiave e i giovani PLHIV. Il presidente nazionale delle PLHIV e direttore del progetto Stigma Index 2.0, Mluleki Zazini, ha affermato che lo studio rappresenta un traguardo importante per mettere al centro le voci e le esperienze delle PLHIV nella ricerca, nella difesa dei diritti e nella formulazione delle politiche.

Zazini ha definito lo studio pionieristico a livello globale perché include adolescenti di 15‑17 anni, riconoscendo l’alta prevalenza dell’HIV tra i giovani e la necessità urgente di affrontare lo stigma in questo gruppo.

Circa 5.000 partecipanti, principalmente giovani adulti, con quasi il 70 % tra i 25 e i 49 anni. La maggior parte è stata assegnata femmina alla nascita e si identifica come donna; gruppi più piccoli si identificano come uomini o transgender.

Il 25 % dei partecipanti appartiene a almeno una popolazione chiave (lavoratori del sesso, utenti di droghe, uomini che hanno rapporti sessuali con altri uomini, transgender).

Principali risultati

Lo studio mostra esperienze contrastanti tra le PLHIV in Sudafrica, evidenziando progressi e ostacoli legati allo stigma e alla divulgazione.

Più della metà dei partecipanti ha divulgato volontariamente il proprio stato HIV, soprattutto a familiari, amici e partner. La divulgazione sul lavoro e nelle scuole è rimasta molto bassa.

Una piccola percentuale ha riferito che il proprio stato è stato condiviso senza il proprio consenso, principalmente da familiari.

Molti hanno ricevuto reazioni di sostegno da persone vicine, ma meno hanno avuto esperienze positive con conoscenze.

Le esperienze di stigma esterno sono diminuite rispetto agli anni precedenti, ma ancora si verificano commenti discriminatori e molestia verbale.

Lo stigma interno continua a influenzare la fiducia, le relazioni e l’autostima, soprattutto tra i giovani e le popolazioni chiave.

Lo stigma nei contesti sanitari persiste: alcuni partecipanti hanno riportato comportamenti giudicanti da parte del personale sanitario.

La paura dello stigma ha contribuito a ritardare l’inizio del trattamento per quasi un terzo dei rispondenti, e alcuni hanno interrotto il trattamento.

Le popolazioni chiave e le persone con disabilità hanno subito molteplici livelli di discriminazione, inclusa l’esclusione dalle attività familiari e la paura di cercare cure.

Lo stigma legato alla tubercolosi (TB) rimane un’altra sfida: molti hanno riferito di essere oggetto di pettegolezzi dopo una diagnosi di TB.

La partecipazione ai gruppi di supporto HIV è stata relativamente bassa, sebbene più alta tra i partecipanti transgender.

Zazini ha sottolineato che lo stigma e la discriminazione continuano a minare la risposta del Sudafrica all’HIV, scoraggiando le persone dal testarsi, dal cercare trattamento o dal divulgare il proprio stato.

“Questi ostacoli non solo influenzano gli esiti di salute individuali, ma contribuiscono anche alla diffusione continua dell’HIV,” ha avvertito.

Raccomandazioni

Il rapporto propone diverse azioni per affrontare lo stigma e la discriminazione ancora presenti tra le PLHIV in Sudafrica.

Le proposte chiave includono il rafforzamento dei programmi di riferimento comunitario che supportano il test volontario, il consenso informato e la divulgazione sicura, oltre all’espansione di gruppi di consulenza e supporto tra pari.

Si richiede inoltre campagne anti‑stigma più forti e politiche sensibili al genere nelle comunità e nelle strutture sanitarie, con collaborazione multisettoriale tra governo, società civile e reti PLHIV.

Per ridurre lo stigma interno, il rapporto invita a lanciare iniziative di salute mentale e supporto guidate da pari.

Nel contesto sanitario, si raccomanda la formazione del personale sanitario sui diritti dei pazienti e sulla necessità di cure non discriminanti e sensibili al genere, oltre alla creazione di sistemi confidenziali per segnalare stigma e violazioni dei diritti.

Si enfatizzano interventi mirati per le popolazioni chiave – lavoratori del sesso, utenti di droghe e persone transgender.

Le reti PLHIV guidate da donne sono incoraggiate a guidare l’educazione di donne e adolescenti sui loro diritti e sull’accesso alle cure.

Il rapporto sottolinea che questi sforzi sono essenziali per migliorare gli esiti di salute e costruire una società libera dallo stigma legato all’HIV.

Per accedere alla presentazione e ad altri documenti, clicca qui.

Fonti

Fonte: SAnews.gov.za – Rapporto HIV Stigma Index 2.0

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Cosa vedo con chiarezza

Il rapporto mostra che, nonostante alcuni progressi, lo stigma verso le persone con HIV è ancora diffuso e influisce negativamente sulla loro salute e sul loro ben‑essere. Le difficoltà sono più marcate tra i giovani, le donne e le popolazioni chiave.

Cosa non capisco (ma vorrei capire)

Perché, nonostante le campagne anti‑stigma, le persone continuano a temere di divulgare il proprio stato? Quali fattori culturali o sociali impediscono un cambiamento più rapido?

Cosa spero, in silenzio

Che le politiche e le iniziative proposte vengano effettivamente implementate, portando a una riduzione concreta dello stigma e a un miglioramento dell’accesso ai servizi sanitari.

Cosa mi insegna questa notizia

Che la lotta contro l’HIV non riguarda solo la medicina, ma anche la cultura, l’educazione e il rispetto dei diritti umani. Il ben‑essere delle persone dipende dal modo in cui la società le accetta.

Cosa rimane da fare (secondo il buon senso)

Promuovere campagne di sensibilizzazione più efficaci, formare il personale sanitario su diritti e non discriminazione, creare spazi di supporto sicuri e garantire che le politiche siano inclusive e rispettose del genere.

Cosa posso fare?

Informarmi, condividere informazioni corrette, sostenere le organizzazioni che lavorano per ridurre lo stigma e, se possibile, partecipare a iniziative di sensibilizzazione nella propria comunità.

Domande Frequenti

1. Qual è lo scopo principale del rapporto HIV Stigma Index 2.0?

Il rapporto mira a misurare e documentare lo stigma, la discriminazione e le violazioni dei diritti delle persone che vivono con l’HIV in Sudafrica, al fine di guidare politiche e interventi mirati.

2. Chi ha partecipato allo studio?

Circa 5.000 persone, principalmente giovani adulti tra i 25 e i 49 anni, con una maggioranza di donne e una percentuale significativa di popolazioni chiave come lavoratori del sesso, utenti di droghe e persone transgender.

3. Quali sono le principali raccomandazioni del rapporto?

Rafforzare i programmi di test volontario, promuovere campagne anti‑stigma, formare il personale sanitario sui diritti dei pazienti, creare sistemi di segnalazione confidenziali e sviluppare interventi mirati per le popolazioni chiave.