51 senators ask FDA to rescind approval of new ‘generic’ abortion pill

51 senatori chiedono alla FDA di revocare l’approvazione di un nuovo “generico” pillola abortiva

Il 9 ottobre 2025, 51 senatori hanno chiesto alla Food and Drug Administration (FDA) di revocare l’approvazione di una versione “generica” della pillola abortiva mifepristone, che potrebbe essere messa sul mercato già a gennaio se non si prendono misure.

Il senatore Lindsey Graham, insieme a 50 dei suoi colleghi, ha scritto che “siamo profondamente preoccupati” per la decisione della FDA. La FDA aveva approvato la versione generica di mifepristone a fine settembre senza un annuncio pubblico.

Nella lettera, i senatori hanno scritto che l’approvazione “sembra incoerente” con i recenti commenti del segretario alla Salute e ai Servizi Umani (HHS) Robert F. Kennedy Jr., che aveva confermato che l’HHS sta esaminando la sicurezza della pillola abortiva e aveva affermato che l’amministrazione di Joe Biden “ha manipolato i dati” per minimizzare le preoccupazioni sulla salute legate al farmaco.

“Per rispetto di questo importante esame e con piena fiducia nella vostra dedizione alla protezione della salute delle donne, dei diritti degli stati e della vita non nata, vi chiediamo di prendere misure decisive per rivedere se questa versione generica di mifepristone è adatta a entrare nel mercato”, hanno scritto i senatori.

La lettera ha anche chiesto all’amministrazione di “sospendere l’approvazione di nuove versioni generiche di mifepristone” mentre l’esame del farmaco è in corso e di “impegnarsi a garantire che tutte le versioni generiche di mifepristone siano incluse nella revisione in corso”.

I senatori repubblicani hanno anche chiesto alla FDA di ripristinare le salvaguardie che regolano la pillola abortiva, che include un requisito di dispensazione in persona. Il requisito era stato abolito dall’amministrazione Biden nel 2021. Il ripristino del requisito impedirebbe la consegna dei farmaci per posta.

“Queste politiche hanno permesso di ottenere pillole abortive da parte di abusatori, trafficanti e anche minori”, hanno sostenuto i senatori.

“Le conseguenze non sono state solo letali per i bambini non nati, ma anche per le loro madri”, hanno continuato i senatori. “Contrariamente alla narrativa diffusa dai media che l’assunzione di pillole abortive è ‘più sicura che prendere il Tylenol’, le prove mostrano che il rischio di gravi complicazioni mediche dopo l’assunzione di mifepristone è almeno 22 volte superiore a quanto riportato sull’etichetta del farmaco. In realtà, più di 1 donna su 10 che assume mifepristone subirà un evento avverso grave”.

“Siamo impegnati a continuare a lavorare insieme per dare voce ai senza voce e proteggere le donne dagli effetti pericolosi dell’accesso non regolamentato ai farmaci abortivi chimici”, hanno scritto. “La vita, la sicurezza, la libertà e la salute di milioni di americani, nati e non nati, dipendono da questo”.

Approfondimento

La pillola abortiva mifepristone è un farmaco che viene utilizzato per interrompere la gravidanza. La FDA aveva approvato la versione originale di mifepristone nel 2000, ma la versione generica è stata approvata solo recentemente. La decisione della FDA di approvare la versione generica di mifepristone ha sollevato preoccupazioni tra i senatori repubblicani, che ritengono che il farmaco sia pericoloso per le donne e che la sua approvazione sia stata fatta senza un’adeguata valutazione della sua sicurezza.

La lettera dei senatori è stata inviata alla FDA e all’HHS, e chiede che la decisione di approvare la versione generica di mifepristone sia rivista e che le salvaguardie per la dispensazione del farmaco siano ripristinate. La lettera è stata firmata da 51 senatori repubblicani, tra cui il senatore Lindsey Graham.

Possibili Conseguenze

La decisione della FDA di approvare la versione generica di mifepristone potrebbe avere conseguenze significative per le donne e per la società in generale. Se la versione generica di mifepristone viene messa sul mercato, potrebbe aumentare l’accesso alle pillole abortive e ridurre i costi per le donne che desiderano interrompere la gravidanza. Tuttavia, i senatori repubblicani ritengono che il farmaco sia pericoloso e che la sua approvazione sia stata fatta senza un’adeguata valutazione della sua sicurezza.

Se la lettera dei senatori ha successo e la FDA decide di revocare l’approvazione della versione generica di mifepristone, potrebbe ridurre l’accesso alle pillole abortive e aumentare i costi per le donne che desiderano interrompere la gravidanza. Ciò potrebbe avere conseguenze significative per le donne e per la società in generale, e potrebbe influenzare la politica abortiva negli Stati Uniti.

Opinione

La decisione della FDA di approvare la versione generica di mifepristone è un argomento molto controverso. Alcuni ritengono che il farmaco sia sicuro e che la sua approvazione sia una vittoria per le donne che desiderano avere accesso a metodi di aborto sicuri e affidabili. Altri, come i senatori repubblicani, ritengono che il farmaco sia pericoloso e che la sua approvazione sia stata fatta senza un’adeguata valutazione della sua sicurezza.

È importante notare che la decisione della FDA di approvare la versione generica di mifepristone è stata presa dopo un’attenta valutazione della sua sicurezza e efficacia. Tuttavia, è anche importante considerare le preoccupazioni dei senatori repubblicani e delle altre parti interessate, e di garantire che il farmaco sia utilizzato in modo sicuro e responsabile.

Analisi Critica dei Fatti

La decisione della FDA di approvare la versione generica di mifepristone solleva molte domande e preoccupazioni. È importante analizzare i fatti e considerare le diverse prospettive su questo argomento. La FDA ha approvato la versione originale di mifepristone nel 2000, e la versione generica è stata approvata recentemente. Tuttavia, i senatori repubblicani ritengono che il farmaco sia pericoloso e che la sua approvazione sia stata fatta senza un’adeguata valutazione della sua sicurezza.

È importante considerare le prove scientifiche e le ricerche che sostengono la sicurezza e l’efficacia del farmaco. Tuttavia, è anche importante considerare le preoccupazioni dei senatori repubblicani e delle altre parti interessate, e di garantire che il farmaco sia utilizzato in modo sicuro e responsabile. La decisione della FDA di approvare la versione generica di mifepristone potrebbe avere conseguenze significative per le donne e per la società in generale, e è importante analizzare i fatti e considerare le diverse prospettive su questo argomento.

Giornale: Catholic News Agency

Autore: Non specificato

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